Servisim İlaçlama

İzinli ürün ve güvenlik bilgi formu: ürün kaydını raporla birleştirmek

Yönetmelik yalnız Bakanlık izinli ürün kullanılmasını ve ürün güvenlik bilgi formlarının iş yerinde bulunmasını istiyor. Ürün listesini raporların kaynağı yapmak.

Yayın
31.10.2026
Okuma
4 dk
Kaynak
1
Yazar
Teknix

Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik'in 16. maddesi kısa ama işin merkezindedir: hangi ürünü kullanabileceğinizi ve yanınızda hangi belgeyi tutmanız gerektiğini söyler.

Madde 16'nın iki fıkrası

  1. Halk sağlığını ve huzurunu bozan zararlılara karşı kullanılacak ürünlerin Bakanlıktan imal veya ithal izninin alınmış olması zorunludur; izinsiz ürünler veya diğer kimyasal maddeler bu amaçla kullanılamaz. Ürünlerin muhafazasında ve taşınmasında beşeri ilaç veya zirai mücadele ürünlerinin kapları kullanılamaz.
  2. İş yeri, kullanılan ürünlere ait ürün güvenlik bilgi formlarını bulundurmak zorundadır.

Başvuru aşamasında da firma, Bakanlıkça ruhsat verilmiş biyosidal ürünler dışında kimyasal madde ve tarım alanında kullanılan pestisit kullanmayacağına dair taahhüt verir.

Ürün listesi tek kaynak olmalı

Pratikte firmalar ürün bilgisini üç yerde tutar: depo listesi, raporlar ve güvenlik bilgi formu klasörü. Bir ürünün adı rapora elle yazıldığında yazım farkları ve eksikler başlar. Doğru düzen, firmanın kullandığı izinli ürünlerin bir kez kaydedilmesi ve her uygulama raporunun ürünü bu listeden seçmesidir.

Bir ürün kaydında tutulabilecek alanlar

  • Ürün adı ve izin bilgisi (izin belgesindeki şekliyle)
  • Ürün tipi ve formülasyon
  • Güvenlik bilgi formu dosyası
  • Kullanılan miktar ve uygulama yöntemi (rapor satırında)

Müşteriye ne gider?

Gıda işletmesi, otel ya da hastane gibi müşteriler ziyaret raporuyla birlikte kullanılan ürünün belgelerini de ister. Servisim İlaçlama'da raporda seçilen ürünün güvenlik bilgi formu müşteri portalındaki belge arşivine kendiliğinden eklenir; müşteri, denetimde ihtiyaç duyduğu belgeye sizi aramadan ulaşır.

Bu yazı bilgilendirme amaçlıdır, hukuki görüş değildir. Mevzuat değişebilir; uygulamadan önce güncel metni kaynaktaki bağlantıdan kontrol edin.

Kaynaklar

  1. Biyosidal Ürünlerin Kullanım Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik, Resmî Gazete 04.07.2019 sayı 30821 (mevzuat.gov.tr)

Kaynaklar 31 Ekim 2026'da okunmuştur.